在購入一次性醫(yī)療用品之前，必須對其廠家索取并驗收以下證件：生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品合格證。
       建立登記賬冊，記錄每次訂貨與到貨的產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒日期、出廠日期、有效期及供需雙方、經(jīng)辦人姓名等。
      進口的各種一次性無菌醫(yī)療用品，必須具有國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。

       一次性無菌醫(yī)療用品必須由采購部門統(tǒng)一招標采購，使用科室不得自行購入。

       每次購置必須進行質(zhì)量驗收，做到訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄賬號與生產(chǎn)企業(yè)相一致，并查驗每一批號、產(chǎn)品的檢驗合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
       隨藥品、造影劑等配備的一次性輸液（血）器、注射器、穿刺針等，應查驗各種證件。
       一次性使用無菌器具（如輸液（血）器、注射器）大包裝應存放在清潔庫房，獨立存放，專人負責。存放在陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≧20cm,距墻壁≧5cm。
       為進一步加強一次性醫(yī)療用品的管理，保障患者的安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、驗收、貯存、發(fā)放及使用等環(huán)節(jié)所發(fā)生的問題，重申此管理制度，明確各部門的任務和職責。